5月4日（周一），美国最高法院暂时恢复了通过远程医疗和邮寄方式获取堕胎药米非司酮的途径。此前，一项紧急上诉警告称，如果继续暂停该药物的获取，可能会给已经预约用药的患者带来混乱。
这项“行政暂缓令”并非最终裁决，而是在法院审查米非司酮生产商丹科实验室（Danco Laboratories）及其仿制药生产商GenBioPro于5月2日提交的紧急上诉期间，暂时维持现状数日。该命令暂停执行保守派占多数的美国第五巡回上诉法院此前作出的裁决。该裁决恢复了全国范围内必须亲自领取药物流产药物的规定，削弱了堕胎药的可及性。自最高法院推翻“罗诉韦德案”以来，药物流产在美国已变得越来越普遍。
负责处理来自第五巡回上诉法院紧急申请的塞缪尔·阿利托大法官发布了这项暂缓令，有效期至5月11日。阿利托同时要求各方在5月7日（周四）前就相关案件作出回应。
米非司酮是药物流产方案中常用的两种药物之一。丹科实验室在提交给最高法院的上诉中表示，第五巡回法院的裁决“立即给高度时效性的医疗决策带来了混乱和动荡”。生产该药物仿制药的GenBioPro也在上诉中指出，下级法院的裁决可能会“突然切断全国患者的用药途径”。
这起快速推进的案件，再次将堕胎药及其监管问题推至最高法院面前。不到两年前，最高法院曾驳回一项类似挑战，使米非司酮得以继续广泛使用。自新冠疫情以来，女性可以通过远程医疗预约获得米非司酮。拜登政府随后敲定相关规定，取消了必须通过面诊才能获得该药物的要求。
随着多个保守派州在最高法院推翻“罗诉韦德案”后禁止或严格限制诊所堕胎服务，药物流产在美国变得更加普遍。根据古特马赫研究所的数据，2023年，药物流产已占美国堕胎总数的60%以上。CNN对米非司酮相关数据的分析显示，该药物安全性较高，报告的副作用少于伟哥或青霉素。
路易斯安那州去年提起诉讼，声称拜登政府时期的监管规定削弱了该州自身堕胎禁令的执行。今年4月，一名联邦地区法院法官拒绝在美国食品药品监督管理局（FDA）完成安全审查前限制该药物的获取。
路易斯安那州总检察长莉兹·穆里尔周一在一份声明中表示：“大型堕胎药厂声称，他们需要紧急中止令，因为如果不能在没有医疗监督的情况下通过邮寄方式快速销售堕胎药，他们将损失巨额资金。这项行政暂缓令只是暂时的，我相信生命和法律最终会取得胜利。”
最高法院曾在2024年审理过有关米非司酮的案件，并一致驳回了一项挑战FDA监管规定的诉讼。不过，当时最高法院裁定，挑战该药物获取途径的医生和反堕胎团体不具备诉讼资格。由于这一裁决属于技术性且范围较窄的判决，围绕米非司酮获取途径的法律争议，几乎肯定仍会再次回到最高法院。
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