根据美国食品和药物管理局(FDA)预计将于下周宣布的新指南，预计FDA周一将授权辉瑞-BioNTech 公司的冠状病毒疫苗加强剂量用于 12 至 15 岁的儿童。
据《纽约时报》报道，此举将扩大第三剂的注射资格，目前仅适用于16岁及以上的人。
据FDA表示，成人和青少年也将被允许在第二次注射后五个月进行辉瑞加强注射，而不是等待六个月。此外，预计还将授权5至11岁有免疫缺陷的幼儿进行第三次注射。
据报道，FDA计划在周一宣布扩大注射资格，之后疾病控制与预防中心(CDC)将在下周中旬召开会议，就是否建议进行这些更改进行投票。
根据最新研究，辉瑞的第三剂COVID疫苗对COVID-19的Omicron变体提供了“显著保护”。
与此同时，在CDC大幅降低对美国Omicron病例的估计后，据信之前的Delta菌株仍然是当前许多COVID-19住院治疗的原因，称截至圣诞节，该变体约占COVID-19感染的59%Day—与之前报告的73%相比显着下降。尽管如此，事实证明Omicron变种具有超强传染性，美国在周三打破了其每日新增COVID-19病例的记录，尽管大多数美国人都接种了疫苗，但仍有约488,000例新感染病例。
由于Omicron和Delta COVID变体的“双重威胁”，世界卫生组织已警告全球范围内将会出现大量病例。
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