美国疾病控制与预防中心（U.S. Centers for Disease Control and Prevention）12月16日周四经过免疫咨询委员会投票，建议美国人选择接种另外两种获得授权的COVID-19疫苗中的一种，而不是强生公司(JNJ.N)的疫苗，这是由于接种强生疫苗后可能会出现很罕见但或可能致命的血栓案例。
与其他两种疫苗相比，接受强生疫苗注射的美国人要少得多。根据疾病预防控制中心的数据，在美国超过2亿完全接种疫苗的人中，约有1600万人接种了强生的疫苗。
强生在一份声明中表示，使用疫苗者的安全和福祉是其首要任务，并期待与CDC合作开展下一步工作。先前曾在强生疫苗的接受者中报告了血栓形成与血小板减少症(TTS)的病例，该病例涉及血凝块并伴有低水平的血小板。报告率最高的是50岁以下的女性。
疾病预防控制中心表示，此类事件的发生率高于先前估计的女性和男性。该机构已在美国确定了50多例TTS，每百万剂强生剂量中约有3.83例。CDC表示，在美国发生凝血事件后，至少有9人死亡。专家组成员还表示，强生的疫苗在预防COVID-19方面的效果不如其他两种授权疫苗。
在向委员会提交的报告中，强生公司的一位领先疫苗科学家表示，该疫苗只需注射一次即可产生强大而持久的免疫反应。“在许多人不接受第二剂或加强剂的情况下，单次注射强生疫苗作为主要方案的耐用性可能会对挽救美国和全球的生命产生重大影响，”强生公司的Penny Heaton博士说。
强生的疫苗使用一种基于改良版腺病毒的技术来刺激接受者的免疫力，而另外两种授权疫苗使用信使RNA技术。
强生的单剂量疫苗于3月获得紧急使用授权。4月，美国监管机构暂停接种疫苗10天，以调查血栓情况。CDC的一位科学家周四表示，TTS的死亡率在4月份暂停后并没有下降。
强生股价在纽约证券交易所收盘上涨约1%。该公司以非营利价格销售疫苗，因此它并不是一个重要的收入驱动因素。
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