昨天，一位熟悉美国食品和药物管理局计划的消息人士透露：美国食品和药物管理局正在考虑——允许美国人接受与原注射剂不同品牌的加强针。预计联邦监管机构本周将授权——混合和匹配 COVID-19 加强针，以努力为那些寻求新冠病毒保护的人提供灵活性 。
继上个月为许多美国人批准了第三剂辉瑞 Pfizer疫苗之后，美国食品和药物管理局即将发布的公告，很可能伴随着对莫得纳Moderna 和强生J&J注射剂的授权。一位熟悉此事的美国卫生官员预览了这一举措，但他没有在宣布之前公开发言。但预FDA最早可能在本周就“混合和匹配”做出广泛的授权。
虽然这可能适用于美国所有 FDA 授权的疫苗，但官员们意识到，对于接受单剂强生疫苗接种的人来说，这是最大的担忧。
FDA 已经为一些成年人授权了辉瑞 Covid-19 疫苗的加强剂，目前正在考虑授权 Moderna 和强生疫苗的加强剂。美国疾病控制与预防中心的疫苗顾问定于周四开会，讨论 Moderna 和强生的助推器。
允许混合和匹配,可以缓解供应问题，使美国人更容易获得加强针，并允许：可能对初始剂量产生不良反应的人尝试不同的注射。
美国国立卫生研究院上周向 FDA 的疫苗顾问，提供了一项正在进行研究的早期信息，该研究表明：人们首先接种哪种疫苗和接种哪种加强针并不重要，混合加强剂是安全的，它可以加速免疫反应. 混合加强针也对 Delta 变体提供了良好的反应。
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