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默克生产口服抗COVID-19药物,可能将病例死亡或住院机会减半

根据有效数据显示,默克公司 (MRK.N) 开发的一种——实验性抗病毒药丸可以将最有可能感染COVID-19 的人的死亡或住院机会减半。

如果获得授权,这种名为molnupiravir 的药物,将成为第一种用于 COVID-19 的口服抗病毒药物。这是新冠治疗方式的一大突破。

默克和合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics表示,他们计划尽快寻求——美国对该药丸的紧急使用授权,并在全球范围内进行监管申请。

目前现有的治疗选择是:美国已经批准的抗病毒药物瑞德西韦和通用类固醇地塞米松,这两种药物通常在患者住院后才会给其使用。

并且这些药物都必须在医院或诊所经专业人员注射。

约翰霍普金斯大学健康安全中心的高级学者 Amesh Adalja 说:“现有的治疗方法——繁琐且在后勤上具有挑战性。简单的口服药丸将大大不同。所以,一种可以在某种程度上影响住院风险的口服抗病毒药物将改变游戏规则。

股价是市场的晴雨表,该药丸III期试验的结果使默克公司的股价上涨了 9% 以上,一个监督试验的独立医学专家小组建议尽早停止试验,因为中期结果非常明显。

正在开发类似COVID-19疗法的Atea Pharmaceuticals Inc (AVIR.O) 的股价也因此消息上涨超过了21%。

而COVID-19疫苗制造商 Moderna Inc (MRNA.O) 的股价则下跌超过 10%,辉瑞 (PFE.N) 的股价下跌不到 1%。

Jefferies分析师 Michael Yee 表示,投资者相信 “如果有一种简单的药丸可以治疗COVID-19,人们就会不那么害怕COVID-19,大家也不太会愿意去接种疫苗了。”

与此同时,辉瑞和瑞士制药商罗氏控股公司 (ROG.S) 也在竞相开发COVID-19 抗病毒药丸。

上周,白宫 COVID-19响应协调员杰夫·齐恩茨 (Jeff Zients) 在评价默克公司研发的molnupiravir时说:疫苗接种“仍然遥遥无期,所以molnupiravir是我们对抗 COVID-19的最佳工具。

根据默克公司的研究:连续5天服用molnupiravir的患者中,有 7.3%的人住院治疗,并且在治疗后 29 天没有人死亡。相比之下,安慰剂患者的住院率为 14.1%。且安慰剂组有八人死亡病例。此研究结果尚未经过同行的评审。默克公司表示,他们计划在未来的医学会议上来展示这些结果。

科学家们欢迎这种潜在的新疗法,以帮助预防新冠病毒引起的严重疾病和死亡。牛津大学新兴传染病教授彼得霍比说:“一种安全、负担得起,且有效的口服抗病毒药物将是抗击COVID-19 的巨大进步。”

Ridgeback生物技术公司首席执行官温迪·霍尔曼 (Wendy Holman) 在一份声明中说:“迫切需要可以在家中进行的抗病毒治疗,以使新冠患者远离医院。”

默克公司表示,迄今为止完成的病毒测序表明,molnupiravir对冠状病毒的所有变体都有效,包括让全球住院和死亡人数激增 Delta变体。

美国政府承诺,如果molnupiravir获得FDA批准,将购买170万剂这种药物。默克表示,到今年年底可以生产1000万剂,并与其他各国政府签订了类似合同,会根据不同国家收入标准采用分层定价的方法。

默克还同意将这种药物许可给印度制药商,他们会向低收入和中等收入国家的患者提供治疗。

 

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