FDA顾问小组拒绝向大多数美国人提供第三剂辉瑞疫苗

周五，政府顾问小组以压倒性优势拒绝了一项计划，该计划全面拒绝了白宫的辉瑞（Pfizer）COVID-19加强剂计划，而是仅批准对65岁或以上以及患有严重疾病的高危人群授予额外剂量。
此结果对拜登政府一个月前宣布的全面努力造成了沉重打击，该努力旨在高度传染性的Delta变种蔓延的情况下，为每位美国人接种第三剂疫苗。以加强保护。
该决定是由一个有影响力的外部专家委员会做出的，该委员会为食品和药物管理局（FDA）提供建议。
出人意料的是，该小组以16比2的投票结果否决了加强剂的计划。成员们表示，目前仍缺乏额外剂量的安全数据，并对大规模加强剂的价值表示怀疑。
除此之外，该小组以18比0的投票结果支持对特定人群（即最有可能感染病毒的人）进行额外注射。
这将有助于挽救白宫的部分的竞选活动，但与政府一个月前提出的影响深远的计划相比，仍然是一个巨大的退步。早先，白宫计划为所有接种疫苗八个月后的民众提供第三剂疫苗。
周五的投票只是这个过程的第一步。预计FDA本身将在未来几天内就第三剂疫苗做出最终决定，但通常情况下，FDA会遵循委员会的建议。
推动第三剂疫苗还需获得疾病控制和预防中心（CDC）的批准。预计CDC顾问小组也将在近日讨论这个问题。疾病预防控制中心表示，它正在考虑为老年人、疗养院居民和一线医护人员接种第三剂疫苗，而不是所有成年人。
在周五几个小时的激烈辩论中，小组成员质疑向所有16岁及以上的人提供加强剂的价值。
塔夫茨大学的科迪迈斯纳博士说：“我认为加强剂不会对控制大流行做出重大贡献，而且我认为，我们传递的主要信息是我们必须给每个人注射两剂，这一点很重要。”
疾病预防控制中心的阿曼达·科恩博士说：“目前很明显，未接种疫苗的人正在推动美国的传播。我们应该吧重点放在这些人群当中。”
最近几天，政府内外的科学家在是否需要加强剂以及谁应该接种这些问题上存在分歧，世界卫生组织强烈反对富裕国家在非富裕国家没有足够疫苗的情况下进行第三轮注射。
虽然研究表明接种疫苗的人的免疫力会随着时间的推移而减弱，而加强剂可以扭转这种情况，但辉瑞疫苗仍然对严重疾病和死亡具有高度保护作用，即使是在高度传染性的Delta变体传播的情况下。
事件的意外转变可能会加剧最近的风评，即拜登政府在推动加强剂方面走在了科学前面。在特朗普政府的冠状病毒应对措施中被政治干预后，乔·拜登总统很早就承诺，他的政府将“遵循科学”。

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