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第三剂疫苗要来了!辉瑞寻求第三剂新冠疫苗使用授权

辉瑞公司 (Pfizer) 即将寻求美国对其第三剂COVID-19疫苗的授权。该公司周四表示,在12个月内再追加注射一剂疫苗可以显着提高免疫力,并可能有助于抵御最新的变体病毒。

来自多个国家的研究表明,辉瑞注射剂和其他广泛使用的COVID-19疫苗针对高度传染性的Delta变体可以提供强有力的保护,这种变体正在世界各地迅速传播,现在是美国大多数新感染的主要毒株。

大多数两剂疫苗针对所有版本的冠状病毒都具有良好的保护作用,而不仅仅是delta变体。随着大流行继续肆虐,抗体会随着时间的推移而自然减弱。因此,专家正在进行研究以确定是否以及何时需要追加补充剂。

周四,辉瑞公司Mikael Dolsten博士告诉美联社,该公司加强研究的早期数据表明,与几个月前的第二次给药相比,第三次给药后人们的抗体水平跃升了5到10倍。

他说,8月,辉瑞计划向食品和药物管理局申请第三剂的紧急授权。

针对为何抗体对对抗Delta变体十分重要这一问题,Mikael Dolsten博士使用了来自英国和以色列的数据诠释。他说:“辉瑞疫苗很好地中和了Delta变体。但当抗体降到足够低时,Delta病毒最终可能会在免疫系统恢复之前引起轻度感染。”

范德比尔特大学医学中心的疫苗专家William Schaffner博士警告称,FDA的授权只是第一步,它并不意味着美国人真的会得到“加强剂”。公共卫生当局必须决定是否真的需要它们,特别是因为目前仍有数百万人没有得到保护。

他说:“疫苗的设计目的是让我们远离医院。给予另一剂将是一项巨大的努力,而我们目前正在努力的是让所有人先接受第一剂。”

目前,只有大约48%的美国人口全面接种了疫苗,美国某些地区的免疫接种率很低,而这些地方的Delta变种正在激增。

周四,疾病控制与预防中心主任罗谢尔·瓦伦斯基博士指出,我们正在面临两个事实分歧:美国高度免疫的地区正在恢复正常,而其他地方的住院人数正在上升。

她说:“这种快速上升令人十分担忧。几周前,Delta变体约仅占美国新增病例的四分之一,但现在要占50%以上。在某些地方,例如中西部的部分地区,则高达80%。”

 

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