辉瑞（Pfizer）将终止其一款潜在每日口服一次的减肥药研发计划，不再推进至规模最大且成本最高的临床测试阶段。
这家制药巨头4月15日（周二）表示，将停止对丹格列酮（danuglipron）的研究，原因是该公司一项试验的一名参与者出现了可能由药物引起的肝损伤，这种损伤在患者停止服用该药物后就消失了。该公司发言人透露，这款每日一次的药丸尚处于早期测试阶段，研究人员正试图确定患者的最佳用药剂量。按原计划，该药物将进入后期测试阶段，这通常是药品提交政府监管部门审批前的最终研发阶段。
辉瑞高管在声明中强调，公司仍将继续推进其他处于早期测试阶段的潜在减肥疗法研发。减肥治疗领域已成为制药业最具前景的盈利增长点之一，例如礼来公司（Eli Lilly and Co.）的Zepbound上市首年（2024年）就创下近50亿美元销售额。
但Zepbound和诺和诺德（Novo Nordisk）的Wegovy等主流减肥药均需注射使用。制药商正积极为抗拒针剂的患者开发更易服用的口服剂型，礼来公司研究人员预计今年将获得其两款口服减肥药的试验数据。
尽管这类药物已成为畅销产品，但由于近期持续的供应短缺和医保覆盖不全，许多患者仍难以获取。虽然礼来和诺和诺德近期相继宣布降价，但每月数百美元的治疗费用对没有医保的人群仍难以负担。
辉瑞曾在2023年底宣布放弃每日服用两次的丹格列酮（danuglipron）版本，该药物在中期试验中因超半数受试者退出而止步。公司发言人补充称，本次决定意味着辉瑞也将终止该药物与其他减肥药的联合用药测试。
4月14日（周一）早盘交易中，总部位于纽约的辉瑞公司股价微涨0.12美元，报收22.03美元。
（图片源于CNN）
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