辉瑞Pfizer和合作伙伴 BioNTech今天宣布，在第 3 阶段试验中，发现辉瑞疫苗加强针对 Covid-19 具有95.6% 的高疗效。他们指出，“无论年龄、性别、种族、民族，疗效都是一致的。”

该试验包括 10,000 多名完全接种疫苗的人，年龄在 16 岁及以上，他们随机接受了 30 微克加强剂量的疫苗或安慰剂。

辉瑞和 BioNTech 报告说：在研究期间，接受安慰剂的人中有 109 例 Covid-19 病例，接受第三剂加强针的人中有 5 例。两家公司指出，他们发现的疫苗作用为 95.6%，两家公司表示，在当下高传染性 Delta 变体流行的时期，这是一项随机、受控的 Covid-19 疫苗加强试验的首次结果。这反映了——接受加强注射的人与未接受加强注射的人相比染病率减少了很多。

辉瑞公司董事长兼首席执行官阿尔伯特·布尔拉 (Albert Bourla)在今天的新闻发布会上说： “这些结果进一步证明了加强针的益处，因为我们的目标——是让人们对这种疾病保持良好的保护。”

布尔拉说：“我们相信加强针在应对这种大流行的持续公共卫生威胁方面可以发挥其关键作用。同时我们期待与卫生当局共享这些数据，并共同确定——如何使用它们来支持在全球范围内推广加强针。”

9 月，美国食品和药物管理局批准了辉瑞/BioNtech 冠状病毒疫苗的加强针，用于 65 岁及以上的成年人、患有严重 Covid-19 高风险的成年人以及在工作中经常接触冠状病毒的成年人。

在本周三，FDA 批准辉瑞/BioNTech 加强针用于那些可能符合条件，并完全接种莫得纳Moderna或强生J&J冠状病毒疫苗的人，作为混合搭配方法。

今天，美国疾病控制和预防中心的疫苗顾问、免疫实践咨询委员会在开会，决定是否决定是否推荐FDA最近的混合搭配授权；以及莫得纳 Moderna 和强生J&J加强针的授权， 然后CDC主任将决定是否签署 免疫实践咨询委员会（ACIP）的指导.

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