据报道，11月16日制药商辉瑞公司(Pfizer Inc.)与联合国支持的公共卫生组织签署了一项协议，允许其他制造商生产其实验性的COVID-19药片，此举可能使世界上一半以上的人口能够获得治疗。
辉瑞公司在周二发表的一份声明中说，将向总部位于日内瓦的药品专利池(Medicines Patent Pool)发放这种抗病毒药物的许可证，这将允许仿制药公司在95个国家生产这种药物，供其使用，这些国家的人口约占全球人口的53%。卫生官员表示，辉瑞的药丸在任何地方获得批准之前就达成了协议，这可能有助于更快地结束疫情。
根据协议条款，辉瑞将不收取低收入国家的销售特许权使用费，在COVID-19仍然是公共卫生紧急情况的情况下，将免除协议涵盖的所有国家的销售特许权使用费。
本月早些时候，辉瑞(Pfizer)表示，该药物将轻到中度冠状病毒感染患者住院和死亡的风险降低了近90%。周二，辉瑞制药请求美国食品和药物管理局批准该药丸。
自去年新冠肺炎疫情爆发以来，世界各地的研究人员竞相开发一种治疗新冠肺炎的药物，这种药物可以在家里轻松服用，缓解症状，加速康复，让人们不去医院。目前，大多数COVID-19治疗必须通过静脉或注射提供。
本月早些时候，英国批准了默克公司的COVID-19药物，该药物正在等待其他地方的批准。在10月宣布的一项与药品专利池(Medicines Patent Pool)的类似协议中，默克同意让其他制药商在105个较贫穷的国家生产其COVID-19药片Molnupiravir。
无国界医生组织(Doctors Without Borders)表示，辉瑞的交易没有让全世界都能买到这种药物，这让他们感到“沮丧”。该组织指出，周二宣布的协议也排除了中国、阿根廷和泰国等国家。无国界医生组织高级法律政策顾问胡元琼表示:“现在全世界都知道，如果我们真的想控制这场大流行，就需要确保每个人、每个地方都能获得COVID-19医疗工具。”
辉瑞的COVID-19疫苗中，只有不到1%的疫苗销往较贫穷国家。
美国乐施会(Oxfam America)的罗比·西尔弗曼(Robbie Silverman)对辉瑞同意让其他生产商生产其抗冠状病毒药物表示欢迎，但他指出，仍有数十亿人无法获得该公司的疫苗等产品。“这一举动也回避了一个重要问题:如果辉瑞可以共享一种药物的数据和知识产权，为什么他们迄今为止断然拒绝为他们的新冠疫苗共享数据和知识产权?”西尔弗曼说。
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