当地时间4月29日（周三），吉利德科学 (Gilead Sciences) 发布声明称，对新冠肺炎的药物治疗研究已达到阶段性终点。
根据吉利德在官网上发布的声明，国家过敏和传染病研究所 (National Institute of Allergy and Infectious Diseases) 对其瑞德西韦 (remdesivir) 药物的研究已达到阶段性终点；两项临床试验的研究结果显示，患者服用瑞德西韦后的治疗有所改善。
这一消息公布后大大提高了人们成功治愈新冠肺炎的预期。
早前因公布这一重大消息，吉利德盘前期货交易停牌了半小时。开盘后，吉利德股价上涨4.6%，道指上涨超400点，涨幅达1.66%。标普500指数上涨1.87%，纳斯达克指数涨幅超2%。
特朗普也在同一天针对这一消息，称赞了政府在抗疫药物研究方面取得了进展。他说：“这肯定是个积极（的进展），是个非常积极的事件。”
这项实验由美国国立过敏与传染病研究院（NIAID）主办，对美国等22个国家的1063名新冠肺炎感染者进行了瑞德西韦（remdesivir）的临床实验，分药品和安慰剂两组进行。
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国立过敏与传染病研究院主任安东尼·福奇（Anthony Fauci）同日也在白宫表示，初步实验结果显示，瑞德西韦能够将新冠肺炎感染者的康复时间缩短31%：“对减少康复时间产生了明确和显著的积极效果”。
福奇说：“虽然31%的改善率似乎不像100%那么显著，却是非常重要的概念验证，因为它证明一种药能够阻止这个病毒”。他指出，尽管实验结果还需要适当的同行评审，实验依然“十分乐观”。
他表示，未来“这将是救治的标准（standard of care）”。
美国食品及药物监督管理局（FDA）承认，官员们正在讨论批准使用瑞德西韦治疗新冠肺炎病患的问题，可能会批准在紧急情况下使用这种药物。
瑞德西韦是美国吉利德（Gilead）制药公司研制的。吉利德公司发表声明说，“我们了解实验达到了主要的（临床）终点，国立过敏与传染病研究院将在未来的介绍会上提供详情”。
吉利德公司发言人莱恩·马克基尔（Ryan McKeel）表示，该公司无法预测联邦政府会采取怎样的行动：“不过，我们会继续同他们讨论，有越来越多的证据显示瑞德西韦可能是治疗新冠肺炎的药物。我们的目标是能够向急需治疗的病人更广泛地提供瑞德西韦”。
美国范德堡大学（Vanderbilt University）医学教授兼传染病专家威廉姆·沙夫纳（William Schaffner）表示，联邦政府的实验结果令人振奋。
他说：“这些都是一个控制实验提供的首批数据。尽管它（瑞德西韦）不是神药，但似乎能减少住院时间，降低死亡率。这些信息都非常非常重要”。
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