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美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration, 简称FDA）发布的一份公告显示，在全美范围内的零售药品召回中，增加了3种布洛芬口服混悬滴剂。
总部位于新泽西州的Tris制药公司宣布，正在扩大其2018年11月的召回范围，在零售（药房）范围上增加三批布洛芬口服混悬滴剂，USP，50 mg/1.25 mL规格。
该公司表示，这些批次的一些产品被发现布洛芬含量浓度过高。
该公司公告称：“容易对布洛芬产生不良反应的婴儿，如果服用了这些产品，很可能会有更高的风险。对布洛芬不耐受的婴儿可能会受到NSAID（非流甾体抗炎药）造成的永久性肾损伤。”
据该公司称，被召回的六个批次的布洛芬口服悬浮液滴剂中，某些单位布洛芬浓度较高，比指定限值高出了10％。 研究表明，在剂量超过建议剂量700%的情况下，就会存在具有普遍性的安全问题或毒性，需要立即引起重视。
FDA的公告称，截至目前，本次召回的药品还未引起严重的药物中毒事件。
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布洛芬一直被用作止痛药/退烧药。被召回的布洛芬的包装是0.5盎司和1盎司的瓶子，在Walmart, CVS均有销售。
Tris制药公司表示，已通过紧急召回通知通知其客户，并已安排从零售商和经销商处退回召回产品。
FDA提醒人们：“如果消费者遇到任何可能与服用或使用本药品有关的问题，并担心对健康造成了影响，务必尽快联系他们的医生或医保提供方。”
如果消费者对此次召回有疑问，也可以联系Tris客户服务部。
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