对抗Covid-19的过程中很快可能就会有另一种疫苗选择。欧洲制药商赛诺菲（Sanofi）和葛兰素史克（GSK）宣布了一种新疫苗后期临床测试的好结果，该疫苗将被命名为Vidprevtyn。这两家公司计划在美国和欧洲寻求对这种疫苗的授权。Vidprevtyn是一种蛋白质亚单位疫苗，这意味着它使用无害的蛋白质片段，教导免疫系统如何发现和抵御SARS-CoV-2病毒。这是一种比mRNA或腺病毒载体疫苗更传统的疫苗类型。
这类疫苗可以在冰箱温度下储存，使它们更方便于在无法获得超低温储存的地区使用。因为Vidprevtyn疫苗的制作技术更传统，更熟练，所以可能让那些拒绝其他类型的Covid-19疫苗的人更容易接受这种疫苗。该疫苗分成两次接种并且两针间隔约三周。测试该疫苗的第三阶段试验在美国、亚洲、非洲和拉丁美洲招募了1万多名成人。一项单独的研究正在评估作为加强剂的第三剂疫苗。在给没有SARS-CoV-2病毒抗体的人注射了两剂疫苗后，该疫苗的效果是：58%对预防Covid-19症状有效，75%对预防中度或重度Covid-19有效，100%对严重的Covid-19疾病有效。
赛诺菲公司（Sanofi）的执行副总裁托马斯-凯旋（Thomas Triomphe）说：“我们对这些数据感到非常满意。这些疗效数据与最近授权疫苗的临床数据相似。该疫苗本身和作为混合搭配的增强剂表现良好，当给那些已经得到辉瑞、Moderna或腺病毒载体疫苗（如强生和阿斯利康疫苗）的人注射时，中和抗体提高了18-30倍。制造商说在试验中没有发现任何安全问题。该公司的一位发言人说，该疫苗在美国和欧洲市场最可能发挥的作用是作为加强剂因为那里有许多人已经完成了初始两针疫苗系列。制造商表示，试验的全部结果将在今年公布。
该疫苗的开发使用了Operation Warp Speed的21亿美元资金，这是一项具有里程碑意义的努力，旨在加速向美国和世界其他地区提供针对Covid-19的有效疫苗。该公司表示，它已经生产并发布了1亿剂，并计划再供应多达4亿剂。
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