CDC和FDA发布联合声明：全美暂停使用强生新冠疫苗

周二，美国疾病控制和预防中心（CDC）和美国食品药品监督管理局（FDA）发布联合声明：建议全美暂停使用强生疫苗，因为在美国680多万接种者中，有六人患上了一种罕见的与血栓有关的疾病。

联合声明中说，所有6例病例均发生在18至48岁的妇女中，症状发生在接种疫苗后6至13天，其中有一例死亡。

美国疾病控制与预防中心（CDC）将于周三召开免疫实践咨询委员会（ACIP）会议，进一步审查这些病例并进行评估。美国食品药品监督管理局（FDA）也将对其进行分析和审查。

在此之前，阿斯利康疫苗也出现同样的问题，欧洲监管机构表示，阿斯利康新冠疫苗与血栓之间可能存在关联，这种副作用很罕见，但有时会致命，随之很多国家纷纷宣布限制接种阿斯利康新冠疫苗。强生疫苗与阿斯利康疫苗一样，都是腺病毒载体类疫苗。

目前，全美已接种了超过680万剂强生疫苗，接种者绝大多数没有出现副作用或有轻微的副作用。

由联邦政府运营的大规模疫苗接种地点将暂停使用强生疫苗，州和其他医疗机构也将效仿。目前，莫德纳疫苗和辉瑞疫苗占美国注射的新冠病毒疫苗的很大一部分，这两种疫苗均不受暂停影响。美国疾病控制与预防中心（CDC）的安妮·舒卡特（Anne Schuchat）博士表示：目前在使用辉瑞或莫德纳疫苗后没有发生类似的血栓事件，因此人们应该继续正常接种这些疫苗。

FDA和CDC建议接受注射强生疫苗的人在注射疫苗后三周内出现严重的头痛、腹痛、腿痛或呼吸急促，请与他们的医疗保健提供者联系。

强生公司发布声明说，血栓和他们的疫苗之间没有明确的因果关系。该公司正在与监管机构密切合作，对数据进行评估。该公司还表示，作为预防措施，他们将推迟在欧洲推出该疫苗。

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