据报道，辉瑞公司将对6个月至11岁儿童开展新冠病毒疫苗临床试验，验证疫苗对儿童群体的安全性和耐受性。此前，辉瑞在2000多名12—15岁青少年临床试验中获得了积极的结果，该结果支持可在年龄更小的儿童当中进行疫苗研究。
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九岁的双胞胎亚历杭德拉（Alejandra ）和姐姐马里索尔（Marisol）周三都接受了辉瑞的新冠病毒疫苗接种。马里索尔接种后接受采访时说：“这非常令人兴奋，虽然最开始的时候有些紧张和害怕，但如果你接受注射的时候坐着不动的话，其实也很容易。”
到目前为止，在美国，疫苗在青少年年龄的临床试验已经非常深入。辉瑞和莫德纳希望很快发布结果，显示他们的疫苗在12岁及以上人群中的表现。但是年幼的孩子可能需要与青少年和成人不同的剂量。 莫德纳最近开始了一项与辉瑞公司类似的研究，两家公司都在为最终能够为6个月的婴儿接种而努力，希望可以为不同年龄段的人注射正确剂量的疫苗。
上个月在英国，阿斯利康开始对6至17岁的儿童进行疫苗研究。与此同时，强生公司正在计划自己的疫苗在儿童方面的研究。在中国，科兴（Sinovac）最近也宣布已向中国监管机构提交了初步数据，表明其疫苗对3岁以下的儿童是安全的。
世界各地使用的大多数新冠病毒疫苗都是首先在成千上万的成年人中进行研究的。由于儿童的感染率非常低，约占美国记录的新冠病毒病例的13％，儿科研究没有将重点放在计算新冠病毒病例方面。然而根据美国儿科学会的统计数据，尽管儿童患病的可能性远不及成年人，但仅在美国就有268人死于新冠病毒，并且有13,500多人入院治疗。平均每年死于流感的人数还不止这些。另外，少数人已发展出与新冠病毒有关的严重炎症性疾病。因此，尽快展开针对儿童的新冠疫苗临床试验相当重要。
在辉瑞研究的第一阶段，孩子们随机接受了不同剂量的疫苗，科学家们已找出下一阶段进行更广泛测试的最佳方法。
辉瑞新冠疫苗近期也完成了孕妇和哺乳期妇女的临床试验。结果显示，她们血样中的抗体可以成功消灭新冠病毒，同时接种疫苗的女性产生的抗体水平明显高于自然感染康复者。
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