1月22日据CNN报道，各国现在可能正在争先恐后地购买疫苗，但美国可能会在3月底（甚至更早）看到更多的Covid-19疫苗。
在未来几个月内，可能会增加数百万剂疫苗的投放市场，这可能会缓解美国人随着疫苗推出缓慢而感到的压力。
强生
强生公司的疫苗部门的扬森（Janssen）计划将其后期临床试验的结果准备好在几周内提交美国食品和药物管理局考虑。
美国国家过敏和传染病研究所所长Anthony Fauci博士周四对CNN的Chris Cuomo表示，“强生公司就在转捩点，这意味着他们可能要花几周的时间才能查看数据，以便让FDA评估我们所处在的境地。 可能会继续前进，并开始考虑将其发布给公众。“
世界各地的实验室都在测试数十种疫苗。 根据代表生物技术公司的全球贸易协会Bio的说法，至少有11项处于晚期临床试验中。
许多专家表示，强生的Covid-19新冠疫苗具有许多优势。 强生正在进行另外的试验以使用两剂来测试其疫苗，就像Moderna和Pfizer一样，目前的试验仅使用一剂。
范德比尔特大学卫生政策系内科和传染病专家威廉·沙夫纳（William Schaffner）博士说：“优势越来越明显。这将是第一个单剂。”
一次注射确实意味着可以给更多的人注射疫苗，因为没有人需要留给他人第二剂。 在很难获得疫苗的时候，这将是一个巨大的优势。
强生的另一个优势是，它可以在常规的冰箱温度下保存，这与辉瑞疫苗不同，后者需要特殊的深层冷冻装置。
艾默里大学疫苗中心主任拉菲·艾哈迈德（Rafi Ahmed）博士说：“如果成功，这些疫苗将在发展中国家特别流行，因为它们易于存储和管理。”
沙夫纳博士说，在美国添加这样的疫苗也将“真正加快”疫苗接种的速度。沙夫纳说：“换句话说，我们可以将疫苗带给人们，而不是将人们带给疫苗。”
强生公司的Covid-19新冠疫苗是由强生位于比利时的疫苗部门Janssen Pharmaceutical和Beth Israel Deaconess Medical Center合作制造的。 这是使用一种称为腺病毒26的普通感冒病毒进行的非复制型病毒载体疫苗。
科学家通过摄取少量编码一种新型冠状病毒的遗传物质，并将其与弱化的腺病毒26整合，来制造这种疫苗。强生的科学家改变了这种腺病毒，使其可以进入细胞，但不会复制和复制。 使人恶心。 阿斯利康使用类似的平台，但其腺病毒来自黑猩猩。
腺病毒将来自冠状病毒的遗传物质带入人体细胞，诱使它们制造出冠状病毒刺突蛋白碎片，它是用来附着于细胞的部分。 然后免疫系统对这些冠状病毒片段起反应。
沙夫纳解释说：“因此，当您获得这种疫苗时，您不会受到可带给您Covid-19的病毒的感染。它表面上仅含有一些无害的Covid病毒蛋白。因此，它本质上是只披着狼皮的绵羊，当您的免疫系统看到它时，它就会对它做出反应并针对它做出保护，并在将来保护它免受导致新冠病毒Covid-19的真正病毒的侵害。”
费城儿童医院疫苗教育中心主任保罗·奥菲特博士说，Moderna，Pfizer和J＆J Covid-19疫苗都采用类似的方法，但与J＆J方法略有不同。奥菲特博士说：“就Moderna和Pfizer疫苗而言，您只是将基因以脂质纳米颗粒或脂肪滴的形式提供。就强生而言，您是在一种无法自我复制的病毒中赋予该基因。”
阿斯利康
阿斯利康疫苗已经在一些国家使用。 特朗普政府的快速行动首席顾问蒙西夫·斯劳伊（Moncef Slaoui）上月说，该药已于12月在英国获得批准，1月在巴西获得了批准，但FDA很可能希望将美国数据用于美国的任何紧急使用授权。 。
阿斯利康疫苗也是载体疫苗。 像强生疫苗一样，它使用腺病毒携带遗传指令，以将冠状病毒中的刺突蛋白制成细胞并产生抗体。 由牛津大学开发的阿斯利康疫苗使用一种能感染黑猩猩但不会使人患病的病毒。
与辉瑞和Moderna疫苗一样，这种Covid-19疫苗也需要注射两次。
到目前为止，这些试验已经产生了一些令人困惑的结果，但是表明它可以提供多达70％的保护。 FDA在对志愿者的不良反应提出疑问后，于去年暂停了美国的临床试验，但它清除了问题并继续进行。
阿斯利康疫苗可能会在三月底左右获得批准。
诺瓦克斯
Novavax 3期试验于12月在美国开始。 该试验正在美国和墨西哥的115个地点招募多达30,000名志愿者。
Novavax候选药物是一种基于蛋白质的疫苗，是根据新型冠状病毒的基因序列创建的。
该公司使用类病毒纳米颗粒作为基础，科学家利用冠状病毒刺突蛋白的基因工程片段覆盖了基础。该疫苗分两次服用，间隔21天。
这种疫苗已成功用于其他疾病，例如HPV注射疫苗和赛诺菲的流感疫苗。
Novavax表示，预计其Covid-19疫苗将于今年第一季度初取得成果。 第一季度于3月31日结束。
图片来自CNN
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