美国疫苗接种运动正在的火速进行中，全国各地数百家医院开始向其工作人员分发辉瑞-BioNTech疫苗。在疫苗推出第二天后，美国食品药物管理局（FDA）表示，其初步分析证实了第二种经过严格实验的疫苗，即Moderna和美国国立卫生研究院（NIH）共同开发的Covid-19疫苗具有效性和安全性。预计委员会将在周四进行投票，随后不久将对其给予紧急使用授权。
Moderna疫苗与辉瑞BioNTech使用相同的技术，能为民众提供高度保护作用。但由于其储存方式相对简单，无需保持在华氏94度（摄氏70度）以下的高冷冻状态，因此更易于操作。
约翰·霍普金斯大学（Johns Hopkins University）称，周一全美死亡人数超过了30万人，平均每天约有2400人死亡；新确诊病例平均每天超过21万人。
由于假期旅行、家庭聚会以及对基本公共卫生措施的松懈，预计毁灭性的数据或将在未来几周内激增。
据悉，首批300万剂疫苗将严格分配给一线卫生工作者和疗养院居民。在接下来的几个月中，为了保护大多数美国人，全美还需要数亿剂疫苗。
纽瓦克大学医院（Newark’s University Hospital）的56岁急诊室护士于星期二成为新泽西州第一位接受疫苗的人。Beniquez说：“我很高兴在接下来的一个半月中，我不必再害怕进入病房；我不必害怕进行胸部按压或在为患者插管；我不想再害怕了，也不用再冒着把病毒带回家给自己的家人和朋友的风险了。”
美国政府目前已经购买了1亿剂辉瑞-BioNTech疫苗，并订购了2亿剂Moderna疫苗。假设没有制造或分销方面的延迟，到2021年中期，这将足以为1.5亿美国人接种疫苗。
辉瑞-BioNTech疫苗正在世界其他地方如英国、加拿大被使用。在德国和欧洲其他国家的压力下，欧盟监管机构也将召开会议，预计将于12月21日进行疫苗评估。
FDA在审查30,000人研究的早期结果时，发现Moderna的疫苗与辉瑞BioNTech的疫苗几乎一样。
总体而言，Moderna疫苗在预防COVID-19疾病方面的有效性超过94％，在65岁及65岁以上的人群中有效率为86％。FDA没有发现重大安全问题。由于疫苗会增强免疫系统，或导致出现副作用如发烧，疲劳和疼痛等。
FDA在Moderna研究中未发现严重的过敏反应。大约1.5％的疫苗接种者和1.1％的假注射者报告可能会出现较小的“超敏”反应。
头图来源：CNN
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