CNN报道，Anthony Fauci福西博士11月9日周一说，关于辉瑞公司冠状病毒疫苗能有效保护人们免受感染的消息，对于正在开发的其他新冠疫苗来说是个好消息。
辉瑞公司表示，其候选疫苗在预防志愿者感染方面有90％以上的有效性。 它使用一种从未被批准的称为信使RNA（mRNA）的技术来在接种疫苗的人群中产生免疫反应。
Fauci福西博士在电话采访中对CNN表示：“这表明mRNA平台确实有效。还有另一种候选疫苗Moderna正在使用相同的平台。”
福西的国家过敏和传染病研究所正在与Moderna和其他公司合作，以测试其实验性疫苗。
美国联邦政府已在辉瑞和BioNTech的疫苗上投资了19.5亿美元，但并未直接致力于帮助其开发。
mRNA疫苗方法利用称为mRNA的遗传物质诱骗细胞产生看起来像病毒碎片的蛋白质。 免疫系统学会识别并攻击这些位，并且从理论上讲，它将对任何实际感染迅速做出反应。
疫苗专家罗宾·沙托克（Robin Shattock）在伦敦帝国理工学院的团队在一份声明中说， “真的很高兴看到这一激动人心的消息。假设得到数据的支持，那么这不仅代表了辉瑞BioNTech的潜在突破，而且也代表了整个疫苗的潜在突破，” Shattock补充说：“这也证明了RNA疫苗技术的速度和实用性。这一宣布无疑会促进我们自己的自扩增RNA疫苗计划。这还不是最终的战局，而是希望开始全球控制这种流行病的努力。隧道尽头的重大曙光。”
Fauci福西博士说，辉瑞结果对其他疫苗来说是个好消息，还有第二个原因，他们表示，以刺突蛋白为靶标是正确的选择。Fauci说：“另一个好处是，对刺突蛋白的实际免疫反应是保护性反应。”
该病毒具有一种称为刺突蛋白的结构，可以捕获其攻击的细胞。 mRNA疫苗使人体仅产生这种结构的很少拷贝。
Fauci福西补充说：“请记住，人们不确定如果您针对刺突蛋白做出了免疫反应，那是实际疫苗的最佳靶点。好消息是这是刺突蛋白的靶标，几乎所有其他正在测试的疫苗都将刺突蛋白用作靶标，无论它是在mRNA中表达还是在可溶性蛋白中使用。 所有这些，对于其他所有疫苗来说都是好兆头。”
目前，有四种冠状病毒疫苗正在美国进行先进的3期试验。 它们分别由辉瑞（Pfizer）以及Moderna，Johnson＆Johnson和AstraZeneca制造。 另外，位于马里兰州的Novavax有望在本月晚些时候开始在美国进行的第3期试验。 它正在英国进行审判。
辉瑞说，辉瑞很快就表明它的冠状病毒疫苗对感染具有高度保护作用，部分原因是疫情大流行如此严重。
辉瑞公司的数据和安全监控委员会是一支由外部专家组成的团队，他们以中性的眼光观看试验。他们对数据不知情，发现其中90％以上的病例是服用安慰剂或假药的人。
Fauci说，这既反映了辉瑞公司的大规模试验，也反映了整个美国的感染率，而该公司刚刚超过了确诊病例的百万分之一。
他说：“答案取决于试验的规模以及社区中有多少感染。” 目前尚不清楚辉瑞用于中期分析的所有案例是否都在美国。 该公司还在巴西，南非，日本和其他国家测试该疫苗。这是一项针对44,000人的试验，我们现在正处于一个大潮中。这两个因素加在一起，很可能使您迅速得到答案，这就是发生的事情-我们得到了 很快就能得到答案。”
Fauci说，他希望辉瑞能够在大约一周半的时间内向FDA申请紧急使用授权。 自从志愿者获得第二剂疫苗以来，这已经过去了两个月。 FDA已要求疫苗生产商提供两个月的安全数据，然后再申请授权。
头图来源L:CNN
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