近日，由美国耶鲁大学公共卫生学院（Yale School of Public Health）研究人员针对新型冠状病毒开发的一种基于唾液的诊断测试方法已获得美国食品和药物管理局(FDA)的紧急使用授权（EUA）。
SalivaDirect是一种简单、价廉且侵入性较小的测试方法，可在24小时内能获得检测结果。根据研究发现，SalivaDirect具有高敏感性，其测验结果与传统的鼻拭子测试结果相似。
本次开发和验证由耶鲁大学博士后研究员Chantal Vogels与临床副教授Doug Brackney共同领导。Chantal Vogels指出，非常高兴能为抗击冠状病毒做出这一贡献。唾液测试是新冠测试方面的巨大进步，它有可能被广泛用于保护公众健康。
公共卫生学院助理教授Anne Wyllie表示，由于唾液快速，易于收集，我们意识到“唾液检测法”可能会改变新冠肺炎的诊断程序。广泛的测试对于我们的控制工作至关重要。我们简化了测试，因此试剂仅需花费几美元，我们希望实验室每个样品的费用仅为10美元左右。如果像SalivaDirect这样的廉价替代品可以在全国范围内实施，那么即使在接种疫苗之前，我们也可能最终解决这一大流行病。
接受SalivaDirect的测试者只需将自己的唾液装入无菌器皿。医务人员将在器皿中添加特殊试剂，并对其进行加热，使其释放病毒基因组。据悉，SalivaDirect将在今年秋季大规模量产后进行廉价且频繁的测试。
图片来源：CNN
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