在7月27日星期一，美国第一家公司Moderna开始进行第3阶段测试，为第一位接受实验疫苗的患者给药。 据《华尔街日报》报道，该公司计划招募30,000人作为疫苗候选者，并希望在11月前取得成果。 该测试将确定两次剂量是否对有症状的COVID-19症状患者有效，以及是否处于可销售状态。
Source: Moderna
根据Moderna在7月26日星期日发布的公告，该公司还获得了高达4.72亿美元的额外承诺，以通过与生物医学高级研究与开发管理局（BARDA）的合同支持最终阶段的临床开发。 这笔额外的资金平均使联邦奖励的总价值约为9.95亿美元。
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“我们感谢BARDA一直致力于我们的抗COVID-19候选疫苗mRNA-1273。” Moderna首席执行官斯特凡·班塞尔（StéphaneBancel）说。 “受到第一阶段数据的鼓舞，我们认为我们的mRNA疫苗可能有助于解决COVID-19病毒大流行并防止未来疫情的爆发。” Moderna的联合创始人兼董事长Noubar Afeyan博士对ABC新闻说，Moderna Therapeutics是美国第一家开始进行实验性冠状病毒疫苗临床试验第三阶段的美国公司。
这款名为mRNA-1273的疫苗是Operation Warp Speed的一部分，并一直与美国食品和药物管理局（FDA），美国国立卫生研究院（NIH）和许多其他政府机构密切合作，以寻找冠状病毒疫苗。 他们的希望是，他们将在2020年秋季前取得积极成果并开发出潜在的可销售疫苗，而竞争对手公司则计划在一年左右和2021年初左右完成生产日期。
《纽约时报》目前有一个COVID-19疫苗追踪器，在其中可以更新疫苗开发的状态。 目前，第三阶段有五种实验疫苗，其中Moderna是最新的。
其他四个是：由阿斯利康和牛津大学开发的ChAdOxl，由中国国药集团生产的灭活病毒疫苗，由另一家中国公司Sinovac Biotech生产的CoronaVac，以及默多克儿童研究所开发的卡介苗-芽孢杆菌疫苗。 澳大利亚。
在此处查看跟踪器：https：//www.nytimes.com/interactive/2020/science/coronavirus-vaccine-tracker.html。
头图来源：CNN
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