美国食品和药物管理局已经批准了一种新的单克隆抗体治疗方法，似乎对Omicron变体病毒有效。单克隆抗体是实验室制造的蛋白质，模仿免疫系统对抗冠状病毒等有害病原体的能力。由礼来公司制造的贝特罗维单抗是一种通过静脉注射的单克隆抗体。周四，卫生与公众服务部宣布，它已经购买了60万个疗程的治疗。HHS将在2月获得合同的一半，其余的在3月获得。该合同还包括一个再购买50万个疗程的选项。据礼来公司称，该合同价值至少为7.2亿美元。
贝特罗维单抗可用于治疗12岁及以上患有轻度至中度Covid-19的人，以及患有病情严重的高风险人群，或者其他治疗方案无法获得或临床上不适合的人群。它不被授权用于住院病人或需要氧气治疗的病人。实验室测试显示，该疗法似乎对Omicron有效，包括BA.2亚变体。礼来公司首席科学和医疗官兼礼来研究实验室总裁丹尼尔-斯科夫龙斯基（Daniel Skovronsky）博士在一份声明中说：“随着Omicron等变种的出现，治疗选择仍然有限。礼来公司很高兴能提供另一种治疗选择，以帮助继续与新冠大流行作斗争的患者和医疗服务提供者的持续需求。”
贝特罗维单抗可能出现的副作用包括输液部位的反应、恶心和呕吐。美国食品和药物管理局说，对于其他单克隆抗体治疗，科学家已经注意到罕见但严重的副作用，包括过敏性休克、输液相关反应和超敏反应，这些事情也可能发生在贝特罗维单抗上。美国食品和药物管理局在1月份限制了Regeneron公司的单克隆抗体治疗和礼来公司早期版本的这些治疗方法的使用，因为它们似乎不再对Omicron变体起作用，Omicron变体已经成为几个星期以来的主要流通毒株，现在占美国所有新病例的比例。卫生专家表示，他们对新冠大流行的发展轨迹持谨慎的乐观态度，部分原因是美国比以往获得了更多的治疗方法，如单克隆抗体。
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